Von deutschen Ärzten entwickelt
Gibt deiner Haut das Signal, sich selbst zu regenerieren
BIOSIGNAL-SKINCARE MIT PATENTIERTER FORMEL
veri – DERMATOLOGIE AUS DEUTSCHLAND
Stickstoffmonoxid.
Die Wissenschaft der gesunden Haut.
Ein körpereigenes Signalmolekül, dessen Entdeckung 1998 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet wurde.
Drei deutsche Ärzte haben daraus eine völlig neue Hautpflege entwickelt, die die Routine revolutioniert.

Von Ärzten in Deutschland entwickelt.
Patentierte Zwei-Kammer-Formel.
NO entsteht frisch auf Ihrer Haut.
Wirksamkeit in Studien untersucht.
Dermatologisch geprüft.
Hergestellt in Deutschland nach ISO 22716.
Vegan.
WIRKSTOFF — STICKSTOFFMONOXID
Ein Molekül, das Ihr Körper bereits kennt.
Stickstoffmonoxid (NO) ist ein körpereigenes Signalmolekül.
Es reguliert die Durchblutung, unterstützt die Zellkommunikation und ist zentral für Regeneration und Barrierefunktion der Haut.
Mit zunehmendem Alter sinkt die natürliche NO–Produktion des Körpers — sichtbar in Spannkraft, Teint und Haarwachstum. Veri bringt das Molekül dorthin, wo es wirkt: topisch auf Haut und Kopfhaut, präzise dosiert durch eine patentierte Formel.
Die Entdeckung der Signalfunktion von NO wurde 1998 mit dem Nobelpreis für Medizin ausgezeichnet (Furchgott, Ignarro, Murad). Seither sind über 180 000 wissenschaftliche Arbeiten zu diesem Molekül erschienen.
01 — Mischung
Zwei Kammern, ein Moment.
Serum und Aktivator werden auf der Haut vermischt — erst dann entsteht das aktive Molekül.
02 — Diffusion
Durch die Hautbarriere.
NO ist klein und lipophil. Mittels patentierter Formel bringen wir es bis in die Zellzwischenräume
03 — Wirkung
Durchblutung, Regeneration, Schutz.
Fibroblasten werden angeregt, Mikrozirkulation verbessert, antimikrobielle Abwehr gestärkt.

Starke Zahlen –
für die Hautgesundheit
28%
weniger Falten4
30%
weniger Unreinheiten¹
16%
dichteres Haar²
NATURAL BIOSIGNAL SKINCARE –
DIE NEUE KATEGORIE
Nicht der Wirkstoff. Das BIOSIGNAL.
Klassische Skincare arbeitet substratbasiert — sie führt der Haut Wirkstoffe zu, die sie selbst nicht oder nicht in ausreichender Menge produziert: Vitamin C, Hyaluronsäure, Ceramide, Kollagen-Peptide.
Unsere Natural BIOSIGNAL Skincare arbeitet signalbasiert. Sie nutzt körpereigene Signalmoleküle, um endogene Regulationsprozesse gezielt zu adressieren — sie liefert nicht, was die Haut produzieren soll, sondern das Signal, mit dem die Haut produziert.
Das zentrale Wirkprinzip von veri ist Stickstoffmonoxid (NO). Mit zunehmendem Alter, unter UV-Stress und oxidativer Belastung nimmt die endogene NO-Synthese nachweislich ab. Veri adressiert diesen Rückgang nicht durch Substitution, sondern durch kontrollierte topische Bereitstellung des Signalmoleküls selbst.
01 — Endogen
Ein körpereigenes Signalmolekül.
NO wird vom Organismus selbst gebildet und erkannt. Kein körperfremder Wirkstoff.
02 — Kontrolliert
Freisetzung in physiologischer Dosis.
Eine eigens entwickelte Trägertechnologie setzt NO erst bei Anwendung an der Haut frei.
03 — Reguliert
Regulation statt Substitution.
Adressiert werden körpereigene Regulationsmechanismen — nicht die Endprodukte dieser Mechanismen.
Die drei Produkte
Ein Wirkstoff, drei Anwendungen. Alle Produkte folgen dem Zwei-Kammer-Prinzip und lassen sich in einer einzigen Routine kombinieren.
Serum und Aktivator werden auf der Haut vermischt — dann entsteht das bioaktive NO.
Reduziert Unreinheiten und verstopfte Poren – spendet dabei Feuchtigkeit.
Das Gel reduziert sichtbar Pickel und Mitesser.
Klinisch getestet¹, vegan, dermatologisch geprüft mit patentierter Formel.
Geeignet für alle Hauttypen
Morgens und abends, unabhängig von jeder Pflegeroutine
2 × 15 ml (Serum und Aktivator)
Serum und Aktivator müssen auf der Haut vermischt werden — erst dann entsteht das aktive Molekül NO
Grundpreis je 100 ml (€99,83)
versandkostenfrei ab 49€
Intensive Feuchtigkeit, sichtbarer Glow.
Das tägliche Serum für mehr Vitalität, Hydration und Regeneration.
Vegan, mit patentierter Formel.
Reduziert Falten um 28 %4 – für sichtbar glattere Haut
Geeignet für alle Hauttypen
Morgens und abends, unabhängig von jeder Pflegeroutine
2 × 15 ml (Serum und Aktivator)
Serum und Aktivator müssen auf der Haut vermischt werden — erst dann entsteht das aktive Molekül NO
Grundpreis je 100 ml (€133,17)
versandkostenfrei ab 49€
Sichtbar mehr Fülle, klinisch gemessen.
Kopfhautfluid für kräftiges Haar.
NO regt die follikuläre Mikrozirkulation an.
Klinisch getestet², vegan, dermatologisch geprüft mit patentierter Formel.
Geeignet für alle Hauttypen
Morgens und abends, unabhängig von jeder Pflegeroutine.
2 × 15 ml (Serum und Aktivator)
Serum und Aktivator müssen auf der Haut vermischt werden — erst dann entsteht das aktive Molekül NO
Grundpreis je 100 ml (€133,17)
versandkostenfrei ab 49€
2001
Erste Publikationen zur
Funktion von NO.
2017
Start von dermatologischen
Studien mit Probanden.
2021
Patentanmeldung für die Formel zur topischen
NO-Applikation.
2026
Markteinführung veri mit den ersten drei Produkten.
GESCHICHTE
“Wir haben über
zwanzig Jahre an der Wirkung von NO auf das Herz geforscht.
Dann haben wir die Erkenntnisse auf die Haut übertragen."
Für die Haut – unser größtes Organ.
Veri entstand nicht in einem Kosmetiklabor, sondern in Forschungslaboren. Drei Kollegen — zwei Kardiologen und ein Dermatologe — bemerkten in klinischen Studien zu Stickstoffmonoxid einen Nebeneffekt, den ihre Patienten sahen, bevor die Geräte ihn maßen: die Haut veränderte sich.
Aus dieser Beobachtung wurde ein Patent, aus dem Patent eine Formulierung, aus der Formulierung ein Portfolio. Heute ist Veri eine deutsche Marke, die ihre eigenen Wirkstoffmechanismen publiziert — nachlesbar, überprüfbar, wiederholbar.
Wir verstehen Hautpflege als Fortsetzung medizinischer Forschung mit anderen Mitteln. Unsere Wirkstoffmechanismen sind wissenschaftlich publiziert und überprüfbar.
Gründer — Drei Ärzte, ein Molekül
Zwei Kardiologen und ein Dermatologe, verbunden durch zwei Jahrzehnte gemeinsamer Forschung.

Kardiologe · Gründer
Prof. Dr. med. Dr. h.c.
Tienush Rassaf

Kardiologe · Gründer
Dr. med.
Christian Fach

Dermatologe · Gründer
Prof. Dr. med.
Ingo Stoffels
HÄUFIGE FRAGEN – FAQ
Alles, was Sie wissen sollten.
Von der Anwendung bis zur Wissenschaft. Ihre Frage fehlt? Schreiben Sie uns unter info@veri-skincare.de
Ist Stickstoffmonoxid sicher für empfindliche Haut?
Ja. Stickstoffmonoxid wird im menschlichen Körper natürlich gebildet. Die Veri-Formulierungen sind dermatologisch geprüft und auch für empfindliche Hauttypen geeignet. Bei bekannten Unverträglichkeiten empfehlen wir einen Verträglichkeitstest an der Innenseite des Unterarms.
Wie oft sollte ich die Produkte anwenden?
Zweimal täglich — morgens und abends — nach der Reinigung und vor der Feuchtigkeitspflege. Serum und Aktivator werden auf der Haut vermischt.
Wann sind erste Ergebnisse sichtbar?
veri clear skin: Erste Ergebnisse nach ca. 2 Wochen, deutlich nach 28 Tagen.
veri full hair: Sichtbare Ergebnisse bei der Haarverdichtung werden nach neunzig Tagen berichtet, signifikante Werte nach vierundzwanzig Wochen.
Lassen sich Veri-Produkte mit anderer Hautpflege kombinieren?
Ja. Veri ist kompatibel mit den gängigen Wirkstoffen der Dermatologie — Retinol, Vitamin C, Niacinamid und Peptide. Wir empfehlen, Veri direkt nach der Reinigung auf saubere Haut aufzutragen, vor Feuchtigkeitspflege und Sonnenschutz.
Sind die Produkte vegan und tierversuchsfrei?
Alle Produkte sind vegan, glutenfrei, phthalatfrei und werden nicht an Tieren getestet. Die Produktion erfolgt in Deutschland nach ISO 22716 (Good Manufacturing Practice für Kosmetik).
Welches Produkt passt zu mir?
Beginnen Sie mit Skin Boost als Einstieg in die Veri-Routine. Bei Unreinheiten: Clear Skin. Bei dünner werdendem Haar: Full Hair.

WISSENSCHAFTLICHE PUBLIKATIONEN
Nachlesbar, überprüfbar, wiederholbar.
Peer-reviewed Studien und Grundlagenarbeiten zu Stickstoffmonoxid in Dermatologie und Kardiologie.
The L-arginine-nitric oxide pathway.
"Nitric oxide has been shown to be a widespread and versatile messenger molecule, regulating vascular tone, immune responses, and neurotransmission."
Moncada S, Higgs
A. The New England journal of medicine.
1993 Dec 30;329(27):2002-12.
Physiology of nitric oxide in skeletal muscle.
"Endogenous NO regulates physiological processes ranging from the force of muscular contraction to cellular metabolism and blood flow."
Stamler JS, Meissner G.
Physiological reviews.
2001 Jan;81(1):209-37.
Regulation of biosynthesis of nitric oxide.
"The enzymatic synthesis of nitric oxide by NO synthases represents a fundamental regulatory mechanism in mammalian cellular biology."
Nathan C, Xie QW.
The Journal of biological chemistry.
1994 May 27;269(21):13725-8.
Nitric oxide synthases: structure, function and inhibition.
"Understanding the specific isoforms of NO synthase provides a crucial pathway for developing targeted therapeutic interventions."
Alderton WK, Cooper CE, Knowles RG.
Biochemical journal.
2001 Aug 1;357(3):593-615.
Nitric oxide synthases: regulation and function.
"Endothelial nitric oxide synthase is essential for cardiovascular homeostasis, and its impairment is a major mechanism in disease progression."
Forstermann U, Sessa WC.
European heart journal.
2012 Apr 1;33(7):829-37.
Nitric oxide, superoxide, and peroxynitrite: the good, the bad, and ugly.
"The biological impact of nitric oxide is highly dependent on its local concentration and interactions with reactive oxygen species."
Beckman JS, Koppenol WH.
American Journal of Physiology-Cell Physiology.
1996 Nov 1;271(5):C1424-37.
Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide.
"Our findings identify nitric oxide as the elusive endothelium-derived relaxing factor, marking a milestone in vascular biology."
Ignarro LJ, Buga GM, Wood KS, Byrns RE, Chaudhuri G.
Proceedings of the National Academy of Sciences.
1987 Dec 1;84(24):9265-9.
Endothelium-derived relaxing factor release on activation of NMDA receptors suggests role as intercellular messenger in the brain.
"The release of NO upon receptor activation indicates its vital role as a diffusible intercellular messenger."
Garthwaite J, Charles SL, Chess-Williams R.
1988 Jan;336(6197):385-8.
Localization of nitric oxide synthase indicating a neural role for nitric oxide.
"The precise mapping of NO synthase confirms that nitric oxide functions as a prominent neuromodulator."
Bredt DS, Hwang PM, Snyder SH.
1990 Aug;347(6285):768-70.
Nitric oxide donors and cardiovascular agents modulating the bioactivity of nitric oxide: an overview.
"Therapeutic strategies that restore or deliver exogenous NO offer significant potential for tissue protection and vascular regulation."
Ignarro LJ, Napoli C, Loscalzo J.
Circulation research.
2002 Feb 8;90(2):21-8.
A highlight of myoglobin diversity: the nitrite reductase activity during myocardial ischemia-reperfusion.
"Myoglobin acts as a critical nitrite reductase, ensuring protective NO generation during periods of cellular oxygen deprivation."
Hendgen-Cotta UB, Kelm M, Rassaf T.
Nitric Oxide.
2010 Feb 15;22(2):75-82.
Higher endogenous nitrite levels are associated with superior exercise capacity in highly trained athletes.
"Elevated circulating nitrite levels reflect an optimized systemic NO availability, directly correlating with enhanced physiological performance."
Totzeck M, Hendgen-Cotta UB, Rammos C, Frommke LM, Knackstedt C, Predel HG, Kelm M, Rassaf T.
Nitric Oxide.
2012 Aug 15;27(2):75-81.
Nitrite-Nitric Oxide Signaling and Cardioprotection.
"The conversion of nitrite to nitric oxide emerges as a fundamental signaling pathway for mitigating cellular damage."
Totzeck, M.; Hendgen-Cotta, U.B.; Rassaf, T.
Adv Exp Med Biol.
2017, 982, 335-346, doi:10.1007/978-3-319-55330-6_18.
Nitric oxide synthase-derived plasma nitrite predicts exercise capacity.
"Plasma nitrite serves as a robust circulating marker for endogenous NO production and physiological fitness."
Rassaf, T.; Lauer, T.; Heiss, C.; Balzer, J.; Mangold, S.; Leyendecker, T.; Rottler, J.; Drexhage, C.; Meyer, C.; Kelm, M. Br J
Sports Med.
2007, 41, 669-673; discussion 673, doi:10.1136/bjsm.2007.035758.
Spotlight on the Use of Nitric Oxide in Dermatology: What Is It? What Does It Do? Can It Become an Important Addition to the Therapeutic Armamentarium for Skin Disease?
"Nitric oxide's potent antimicrobial and immunomodulatory properties present a paradigm shift for modern dermatological treatments."
Del Rosso, J.Q.; Kircik, L.H. J
Drugs Dermatol.
2017, 16, s4-s10.
From bench to bedside: the therapeutic potential of nitric oxide in dermatology.
"Translating NO research into topical applications opens novel avenues for wound healing and managing inflammatory skin disorders."
Han, G.; Zippin, J.H.; Friedman, A.
J Drugs Dermatol.
2009, 8, 586-594.
Use of nitric oxide nanoparticulate platform for the treatment of skin and soft tissue infections.
"Nanotechnology-based delivery systems allow for the controlled and sustained release of NO, maximizing its antimicrobial efficacy."
Kutner, A.J.; Friedman, A.J.
Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol.
2013, 5, 502-514, doi:10.1002/wnan.1230.
Nitric oxide therapy for dermatologic disease.
"Controlled topical nitric oxide generation offers a highly effective alternative to traditional antibiotics in managing skin conditions."
Adler, B.L.; Friedman, A.J.
Future Sci OA.
2015, 1, FSO37, doi:10.4155/fso.15.37.
Acne Vulgaris.
"The pathogenesis of acne involves complex interplay between sebum production, hyperkeratinization, and inflammation, requiring targeted multifactorial therapies."
Zaenglein, A.L.
N Engl J Med.
2018, 379, 1343-1352, doi:10.1056/NEJMcp1702493.
Report of the Consensus Conference on Acne Classification. Washington, D.C., March 24 and 25, 1990.
"Standardized classification of acne severity is essential for evaluating clinical outcomes and guiding appropriate treatment protocols."
Pochi, P.E.; Shalita, A.R.; Strauss, J.S.; Webster, S.B.; Cunliffe, W.J.; Katz, H.I.; Kligman, A.M.; Leyden, J.J.; Lookingbill, D.P.; Plewig, G., et al.
J Am Acad Dermatol.
1991, 24, 495-500, doi:10.1016/s0190-9622(08)80076-x.
Scoring systems in acne vulgaris.
"Accurate and reproducible scoring systems are crucial for monitoring therapeutic progress in dermatology."
Adityan, B.; Kumari, R.; Thappa, D.M.
Indian J Dermatol Venereol Leprol.
2009, 75, 323-326, doi:10.4103/0378-6323.51258.
Anti-inflammatory effects of nitric oxide-releasing hydrocortisone NCX 1022, in a murine model of contact dermatitis.
"The integration of NO-releasing domains significantly enhances the anti-inflammatory profile of topical treatments."
Hyun, E.; Bolla, M.; Steinhoff, M.; Wallace, J.L.; Soldato, P.D.; Vergnolle, N.
Br J Pharmacol.
2004, 143, 618-625, doi:10.1038/sj.bjp.0705854.
A population-based study of acne and body mass index in adolescents.
"Epidemiological data suggest a complex relationship between metabolic indicators, such as BMI, and the prevalence of acne."
Halvorsen, J.A.; Vleugels, R.A.; Bjertness, E.; Lien, L.
Arch Dermatol.
2012, 148, 131-132, doi:10.1001/archderm.148.1.131.
Clinical evidence on the efficacy and tolerability of a topical medical device containing benzoylperoxide 4%, retinol 0.5%, mandelic acid 1% and lactobionic acid 1% in the treatment of mild facial acne: an open label pilot study.
"Synergistic formulations of active topicals remain a cornerstone for addressing the multifactorial nature of mild to moderate acne."
Garofalo, V.; Cannizzaro, M.V.; Mazzilli, S.; Bianchi, L.; Campione, E.
Clin Cosmet Investig Dermatol.
2019, 12, 363-369, doi:10.2147/CCID.S182317.
Higher body mass index is a significant risk factor for acne formation in schoolchildren.
"Metabolic factors play an increasingly recognized role in the early onset and severity of acne pathogenesis."
Tsai, M.C.; Chen, W.; Cheng, Y.W.; Wang, C.Y.; Chen, G.Y.; Hsu, T.J.
Eur J Dermatol.
2006, 16, 251-253.
Dermatology Life Quality Index (DLQI)–a simple practical measure for routine clinical use.
"Dermatological conditions profoundly affect psychological well-being, necessitating standardized tools to measure the patient's quality of life."
Finlay, A.Y.; Khan, G.K.
Clin Exp Dermatol.
1994, 19, 210-216, doi:10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x.
Guidelines of care for the management of acne vulgaris.
"Evidence-based guidelines emphasize the need for formulations that address inflammation while maintaining the skin's barrier integrity."
Zaenglein, A.L.; Pathy, A.L.; Schlosser, B.J.; Alikhan, A.; Baldwin, H.E.; Berson, D.S.; Bowe, W.P.; Graber, E.M.; Harper, J.C.; Kang, S., et al.
J Am Acad Dermatol.
2016, 74, 945-973 e933, doi:10.1016/j.jaad.2015.12.037.
Emerging drugs for the treatment of acne.
"The next generation of acne therapeutics focuses on novel mechanisms, moving away from simple antibiotics towards targeted biomolecular regulation."
Aslam, I.; Fleischer, A.; Feldman, S.
Expert Opin Emerg Drugs.
2015, 20, 91-101, doi:10.1517/14728214.2015.990373.
Cutting edge: nitric oxide inhibits the NLRP3 inflammasome.
"Nitric oxide acts as a critical negative regulator of the NLRP3 inflammasome, directly preventing excessive cellular inflammatory responses."
Hernandez-Cuellar, E.; Tsuchiya, K.; Hara, H.; Fang, R.; Sakai, S.; Kawamura, I.; Akira, S.; Mitsuyama, M.
J Immunol.
2012, 189, 5113-5117, doi:10.4049/jimmunol.1202479.
Anti-Acne Vulgaris Effects of Pedunculagin from the Leaves of Quercus mongolica by Anti-Inflammatory Activity and 5alpha-Reductase Inhibition.
"Targeting both inflammatory cascades and enzymatic triggers offers a comprehensive approach to mitigating acne progression."
Kim, M.; Yin, J.; Hwang, I.H.; Park, D.H.; Lee, E.K.; Kim, M.J.; Lee, M.W.
Molecules.
2020, 25, doi:10.3390/molecules25092154.
Nitric Oxide-Releasing Nanoparticles Prevent Propionibacterium acnes-Induced Inflammation by Both Clearing the Organism and Inhibiting Microbial Stimulation of the Innate Immune Response.
"Exogenous nitric oxide demonstrates a dual-action benefit: it effectively eradicates acne-causing bacteria while simultaneously suppressing the resulting skin inflammation."
Qin, M.; Landriscina, A.; Rosen, J.M.; Wei, G.; Kao, S.; Olcott, W.; Agak, G.W.; Paz, K.B.; Bonventre, J.; Clendaniel, A., et al.
J Invest Dermatol.
2015, 135, 2723-2731, doi.org/10.1038/jid.2015.277
UV damage of collagen: insights from model collagen peptides.
"Environmental stressors such as UV radiation cause direct structural degradation of collagen matrices, accelerating visible skin aging."
Jariashvili, K.; Madhan, B.; Brodsky, B.; Kuchava, A.; Namicheishvili, L.; Metreveli, N.
Biopolymers.
2012, 97, 189-198, doi:10.1002/bip.21725
Nitric Oxide Generating Formulation as an Innovative Approach to Topical Skin Care: An Open-Label Pilot Study.
"The controlled topical generation of nitric oxide proves to be a safe, innovative, and clinically effective mechanism for improving overall skin health and resilience."
Settelmeier, S.; Rassaf, T.; Hendgen-Cotta, U.B., Stoffels, I.
Cosmetics.
2021, 8, 16. doi.org/10.3390/cosmetics8010016
- 1 Anwendungsbeobachtung unter dermatologischer Kontrolle, 10 Patientinnen und Patienten mit leichter bis mittelschwerer Akne (Ø 34 Jahre), 8 Wochen, 2× tägliche Anwendung. Akne-Schweregrad nach Global Acne Grading System (GAGS) und Läsionszählung. Settelmeier S. et al., Cosmetics 2021;8(1):16.
- 2 Klinische Studie an 34 Männern (32–56 Jahre, Ø 41 Jahre), 24 Wochen, 2× tägliche Anwendung. Unabhängige Messung mittels computergestützter Trichoskopie (TrichoLAB, KI-gestützte Bildanalyse mit externer Begutachtung); mittlere Veränderung gegenüber Ausgangswert. Nitric Oxide Skincare Solutions GmbH, Düsseldorf, interne Studiendaten.
- 4 Open-Label-Pilotstudie, 15 Probandinnen und Probanden, 4 Wochen, 2× tägliche Anwendung im Gesicht. Digitale Ganzgesichts-Hautanalyse (Observ 520, InnoFaith Beauty Sciences) mit dermatologischer Auswertung; mittlere Veränderung gegenüber Ausgangswert. Settelmeier S. et al., Cosmetics 2021;8(1):16.

